O deputado estadual Jeová
Campos (PSB) embarcou para Brasília, nesta terça-feira (10) com a missão de
sensibilizar os integrantes da bancada federal paraibana a destinarem recursos
para garantir à aplicação da Lei 11.566, a chamada Triagem Neonatal Ampliada.
Hoje e amanhã, o parlamentar tem agenda na capital federal com esse propósito.
“Vou mostrar a importância desta iniciativa que precisa do aporte de recursos,
através de emenda de bancada, para o orçamento deste ano. A Paraíba será o
primeiro estado do Nordeste a possibilitar que crianças que nascem em unidades
públicas possam ter acesso a Triagem Neonatal Ampliada, que nada mais é que a
identificação, de forma precoce, de mais de 30 patologias assim que nascem”,
destaca Jeová, que foi o autor da iniciativa que já é Lei.
Segundo o deputado, é
preciso o apoio da bancada federal para a implantação da Lei, tendo em vista
que a concretização dessa conquista depende da adequação da rede pública para a
realização desta modalidade ampliada de exame e para isso é preciso ter
disponibilidade de recursos para rever alguns processos, adquirir equipamentos,
treinar pessoal, comprar os kits dos exames, adequar o Lacen, etc. “Vamos pedir
a destinação de recursos da emenda de bancada já prevista para que se tenha uma
destinação especifica de recursos, dentro do programa de Atenção Básica, para
que efetivamente os filhos dos pobres da Paraíba, possam usufruir deste teste
ampliado que hoje não está disponível pelo SUS”, disse Jeová, explicando que a
Lei 11.566 precisa de recursos do orçamento federal e, por isso, o apoio da
bancada federal, para que se concretize.
O Teste do Pezinho Ampliado
vai identificar a anomalia precoce, a tempo de se iniciarem o tratamento sem
comprometimento da saúde e desenvolvimento da criança. Das seguintes
patologias: Fenilcetonúria e outras aminoacidopatias, Hipertireoidismo
congênito, Hiperplasia Adrenal, Galactosemia, Deficiência de Biotinidase,
Toxoplasmose Congênita, Deficiência de G6PD, Fibrose Cística, Anemia Falciforme
e outras como Hemonoglobinopatias e Leucinos.
“Essa é uma conquista de
todas as mães e filhos da Paraíba. Fomos pioneiros no Nordeste com essa
política pública de rastreamento de doenças que favorece os mais pobres, que
usam o SUS. Estou muito feliz, mas ainda temos que correr atrás para que haja
recursos para a implantação da Lei”, disse Jeová. O Projeto de Lei de n.
1.721/2018, de autoria do deputado estadual Jeová Campos foi aprovado no dia 13
de novembro de 2019 na Assembleia Legislativa da Paraíba – ALPB e sancionado
pelo governador João Azevedo no dia 11 de dezembro de 2019. Atualmente, o teste
do pezinho realizado nos hospitais públicos do estado diagnostica apenas nove
doenças.
Assessoria
